為推動大眾對罕見疾病嘅認識及關愛,歐洲罕見疾病組織(EURORDIS)自2008年起,於每年二月嘅最後一日,均會訂定為「世界罕病日」。
香港罕見疾病聯盟 (HKARD)每年也藉此機會舉行硏討會,廣邀及串連香港各罕見病患嘅組織或家庭互相交流、討論及倡議政策。今年,香港天使綜合症基金會 (HKASF) 有幸成為支持機構之一 ,參與由HKARD舉辦,日前於香港城市大學舉行嘅2017世界罕病日研討會。
日期 : 25-02-2017
時間 : 14 : 00 - 17 : 30
地點 : 香港城市大學
查詢 : info@hkasf.org / +852 5125 8111
研討會目的為教育及提昇公眾對罕見疾病的關注,逐步爭取社會在資源和政策上加強對罕病的支持。與會者除有各罕病協會代表外,還有病友、家屬、醫生、學者、政府官員、醫管局代表、科研製藥業代表,在場與會者對精彩又有啟思的演講都獲益良多。其間,我地HKASF也協作於工作坊中,病人組織嘅分享環節,學習之餘也用行動以表支持。
研討會後,我地更得到HKARD承諾安排與HKASF交流及提供意見,全力支持我地編寫「全球天使綜合症名冊」(Global AS Registry )希望項目能盡快落實,順利開展。病人名冊將會是HKASF今年重點工作之一,我地是華裔社區現時唯一認可收集AS 數據的機構,透過收集中港台地區有關AS的病例,建立一個屬於華裔人口的數據用作進一步的醫學研究。